唐氏兒事怎麼來的？

唐氏兒到底是什麼病呀？得到會怎樣呢？那他是少一條染色體還是多一條染色體呢？
屬於一種先天性染色體異常的疾病。

症狀 : 智力低、頭小、五官怪異、先天性心臟病、合併各種臟器的異常。

機率 : 每 600-800 名活產的新生兒、就有一名是唐氏症兒。

產婦年齡越高其機率越大。

俗稱〔蒙古痴呆症〕）？　　染色體是決定人類遺傳特性的基本單位。

正常人的每個細胞中有23對（共46條）的條染色體

其中22對是體染色體

而1對是性染色體。

所謂唐氏症（Down Syndrome）就是在第21對體染色體發生異常而多出一個（Trisomy 21）。

原因大多由於精子或卵子在減數分裂時

染色體分配不均所引起。

在早期

這樣的胎兒平均約每800~1000個出生嬰兒中會有一個。

根據統計

台灣每年有300到400個唐氏兒出生

平均約一天一個。

　　唐氏兒童最重要的異常是智力障礙

平均智商只有50左右

可以學習簡單的工作

但無法獨立生活

經其一生皆需家人的長期照顧。

其他合併症則包括：先天性心臟病（50%）、腸胃道畸形、白血病、甲狀腺功能低下症、眼科及耳鼻喉科方面的疾病等等。

撫養一個唐氏兒到35歲要花費477萬元。

所以唐氏兒的出生

直接或間接的造成家人及社會在精神與經濟上的重大負擔。

參考資料 http://home.kimo.com.tw/gynmich/obsgynclass/Down screening.htm
在人體的地21條中多一條染色體~IQ天生會比較低~
唐氏症 (Down syndrome) 是第 21對染色體多 1個

導致先天性智障、心臟病、或其它先天性疾病。

屬於一種先天性染色體異常的疾病。

症狀 : 智力低、頭小、五官怪異、先天性心臟病、合併各種臟器的異常。

機率 : 每 600-800 名活產的新生兒、就有一名是唐氏症兒。

產婦年齡越高其機率越大
糖士證　第２１對染色體　多一條剛教= =

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